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杨典文;
浙江工业大学药学院;
杭州;
310014;
1;
机译：方便的合成[1,2,4]三唑唑[4,3-A] [1,3,5]三唑 - 5-胺，[1,2,4]三唑唑[4,3-C] [1,3 ，5]噻二嗪-5-π，[1,2,4]三唑[4,3-c] [1,3,5]来自N-（4H-1,2,4-三唑的噻二嗪-5-亚胺 -3-yl）羧纤维蛋白
机译：一些1H-1,2,4-三唑，4H-1,2,4-三唑，噻唑并[2,3-c] -1,2,4-三唑和5H-1,2,4-三唑-的合成[3,4-b] [1,3]噻嗪衍生物的金属化合物介导的2-（苯基亚甲基）肼羧酰亚胺基衍生物的氧化环化反应
机译：新型1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪[4,3-a]喹喔啉类化合物的设计，合成及生物学评价作为潜在的抗癌和抗菌药物
机译：3,6-二硝基-1,2,4三唑4,3-b 1,2,4三唑酸根阴离子的合成及其高能盐的表征
机译：群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 （ATO） 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 （ NTO） 降解 的微生物培养
机译：磷酸二（5-氨基-3-咔氧基-1H-1,2,4-三唑-4-鎓）磷酸二氢5-氨基-1H-1,2,4-三唑-4-羧酸三鎓
机译：新型的合成1,2,4三唑唑3,4-B 1,3,4噻二唑-6（5h） - 硫酮，5,8-二氢 - 1,2,4三唑唑4 ，3-b 1,2,4,5四嗪和5,10-二氢 - 1,2,4三唑唑1,2,4苯并三嗪衍生物并研究其生物学活动。
机译：纯净和混合体系中3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮和氘代-3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的光化学和热化学分解
机译：具有真菌活性的被取代的1-（1H-1,2,4-三唑-1-甲基）-环己烯，被取代的环氧乙烷用作合成1-（1H-1,2,4-三唑-1-甲基）的中间产物-环己酮类化合物具有杀真菌活性
机译：来自腺苷抑制剂的四唑，1,2,3-三唑，1,2,4-三唑，1,2,4-三唑，1,2,4-恶二唑，1,3,4-恶二唑和恶唑;药理合成与组合;胆固醇用于治疗纤维化，瘙痒，肝硬化，钙，糖尿病，肾脏疾病和疼痛。
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