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黄花苜蓿MfNHX基因和MfP5CS基因的克隆和序列分析

         

摘要

[目的]获得黄花苜蓿(Medicago falcata L.)的MfNHX基因和MfP5CS基因,并对这两个基因进行序列分析.[方法]利用Trizol总RNA提取试剂盒提取了新疆野生黄花苜蓿的总RNA,并用特异引物对其进行RT-PCR扩增,将得到的cDNA片段连接到pMD19-T载体上,最后将该载体转化大肠杆菌DH5α,并对阳性克隆进行了序列分析.[结果]MfNHX基因全长1 626 bp,Genbank登录号为GU265772;MfP5CS基因全长2 148 bp,Genbank登录号为GU180149.它们与紫花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.63%和97.63%,与新牧1号杂花苜蓿核苷酸序列的同源性分别为99.45%和98.84%.[结论]研究已经获得MfNHX基因和MfP5CS基因,为进一步进行苜蓿抗逆境胁迫的研究奠定了基础.

著录项

  • 来源
    《新疆农业科学》 |2010年第6期|1231-1235|共5页
  • 作者单位

    新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室;

    乌鲁木齐;

    830052;

    新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室;

    乌鲁木齐;

    830052;

    新疆农业大学草业工程与环境科学学院/新疆草地资源与生态重点实验室;

    乌鲁木齐;

    830052;

    新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室;

    乌鲁木齐;

    830052;

    新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室;

    乌鲁木齐;

    830052;

    新疆农业大学农学院/农业生物技术重点实验室;

    乌鲁木齐;

    830052;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 农业生物工程;
  • 关键词

    黄花苜蓿; MfNHX; MfP5CS; 克隆; 序列分析;

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