连翘提取物对急性酒精中毒大鼠的干预作用及对TIMP-1、HIF-1α水平的影响

摘要

目的由75%食用级无水乙醇建立急性酒精中毒大鼠模型,探究连翘提取物对急性酒精中毒大鼠的作用机制。方法40只大鼠由75%食用级无水乙醇建立急性酒精中毒大鼠模型,成功36只,随机分为模型组、低浓度组(40 mg·L^(-1))、中浓度组(80 mg·L^(-1))、高浓度组(160 mg·L^(-1)),各9只。进行翻正反射实验,生物生化分析仪检测谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)水平,免疫投射比浊法检测β-内啡肽(β-Endorphins,β-EP)水平,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(malondialdehyde,MDA),2,4-二硝基氟苯法检测谷胱甘肽-S-转移酶(Glutathione S-transferase,GST),酶联免疫法检测P-选择素。Western Blot检测组织特异性抑制因子-1(Tissue specific inhibitor-1,TIMP-1)、缺氧诱导因子-1α(Hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)表达。结果与模型组相比,低浓度组、中浓度组、高浓度组翻正反射消失时间缩短,SOD水平升高,翻正反射恢复时间延长,ALT、AST、MDA、GST、P-选择素、β-EP、TIMP-1、HIF-1α水平降低,有统计学意义(P<0.05)。与低浓度组、高浓度组相比,中浓度组翻正反射消失时间缩短,SOD水平升高,翻正反射恢复时间延长,ALT、AST、MDA、GST、P-选择素、β-EP、TIMP-1、HIF-1α水平降低,有统计学意义(P<0.05)。结论连翘提取物通过调控TIMP-1、HIF-1α表达,改善急性酒精中毒大鼠肝功能,起到抗氧化效果,中浓度连翘提取物作用效果最明显。