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Coenen M.J.H; Antonicka H.; Ugalde C.; Dr. J. A. M. Smeitink; 李开;
Nijmegen Ctr. Mitochondrial Disord.;
Department of Pediatrics;
University Medical Center Nijmegen;
6500 HB Nijmegen;
Netherlands;
延长因子; G1; 氧化磷酸化; 肝性脑病; 核基因编码; 序列结构; DNA; 基因位点; 进行性加重; oxidative;
机译:线粒体翻译因子EFG1突变的患者中氧化磷酸化缺陷的组织特异性的分子基础。
机译:线粒体翻译因子EFG1突变的患者中氧化磷酸化缺陷的组织特异性的分子基础
机译:突变的线粒体延伸因子G1和综合的氧化磷酸化缺陷。
机译:携带杂合因子V G16911突变或妊娠期G20210A变体的第一次血栓发病
机译:表征多效性宠物突变体在调节线粒体呼吸和线粒体蛋白质合成方面存在缺陷。
机译:RMND1突变导致与多种氧化磷酸化复杂缺陷和线粒体翻译缺陷相关的脑病。
机译:突变的线粒体延伸因子G1和联合氧化磷酸化缺陷
机译:脾线粒体氧化磷酸化辐射损伤机制的初步研究
机译:与 SURF 1 I>或 POLG I>基因突变导致线粒体氧化磷酸化破坏有关的线粒体疾病的治疗方法
机译:药物组合物,试剂盒,因子VII制剂或因子VII相关多肽与因子IX或因子IX相关多肽的制剂组合的用途,组合物的用途,治疗患者出血发作,减少凝血的方法延长患者的止血时间,减少止血和维持患者止血所需的凝血因子蛋白给药次数,减少止血和维持血液所需的凝血因子蛋白量患者的止血,以延长患者的血块溶解时间,增加患者的血块抵抗力,并增强患者的纤维蛋白血块形成。病人
机译:琥珀酸酯前药,用于治疗乳酸性酸中毒或由于线粒体氧化磷酸化的复杂I相关损伤而引起的药物引起的副作用
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