探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果

摘要

目的 分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果.方法 将该院在2019年1月-2020年1月期间收治的500例急性发作期哮喘患儿作为该次研究对象展开研究,通过计算机随机表数字的方法将其分为参照组(安排常规剂量对症治疗)和研究组(大剂量布地奈德进行雾化吸入治疗),每组250例.比较两组患儿治疗后的临床疗效,并且观察其治疗期间各临床症状消失时间以及不良反应发生情况.结果 临床疗效比较,参照组显著低于研究组(83.20％＜96.00％),组间数据差异有统计学意义(x2=21.978,P＜0.05);参照组咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音各临床症状消失时间为(4.99±0.53)、(5.22±0.57)、(5.38±0.47)、(5.47±0.22)d与研究组的(3.14±0.28)、(3.51±0.60)、(3.51±0.35)、(3.01±0.26)d比较,参照组时间均显著长于研究组,组间数据差异有统计学意义(t=48.799、32.670、50.456、114.203,P＜0.05).参照组与研究组治疗不良反应发生情况比较,参照组总发生率高于研究组(5.20％＞4.40％),但数据差异无统计学意义(x2=0.175,P＞0.05).结论 对于急性发作期哮喘患儿,在其临床治疗中,推荐采用大剂量布地奈德雾化吸入治疗,不仅可以进一步提高患儿的临床疗效,同时还可以在更大程度上改善其临床症状,并且治疗安全性理想,对其早日康复具有积极作用.