伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱分析

摘要

本文报道以质粒ｐＢＲ３２２作载体，用鸟枪法克隆出了ＰＲＶ闽Ａ株除ＢａｍＨＩ－１，２外的所有酶切片段，构建了ＰＲＶ闽Ａ株基因文库，并以克隆出的ＢａｍＨＩ片段用光生物素标记作探针，应用分子杂交法确定了ＰＲＶ闽Ａ株绝大部分限制性内切酶位点的位置。