轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达

郝永华; 匡治州; 许杨

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轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达

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通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株 vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征.结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6-8h达到高峰.

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来源
《中国病毒学》|2003年第5期|411-414|共4页
作者
郝永华; 匡治州; 许杨;
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作者单位

江西省中德联合研究院,教育部食品重点实验室,江西南昌,330047;

江西省中德联合研究院,教育部食品重点实验室,江西南昌,330047;

江西省中德联合研究院,教育部食品重点实验室,江西南昌,330047;

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正文语种 chi
中图分类人体病毒学（致病病毒）;
关键词
轮状病毒Wa; VP8; 基因表达;

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