RASSF1A和p16基因甲基化在子宫颈癌组织中的表达及意义

摘要

目的:探讨p16和RASSF1A基因异常甲基化在子宫颈癌组织中的表达及意义.方法:用甲基化特异性聚合酶链反应法(methylation-specific PCR,MSP)对40例宫颈癌组织,80例宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial Beoplasia,CIN)组织、20例正常官颈组织作为对照组进行p16和RASSF1A基因异常甲基化检测.结果:p16和RASSF1A甲基化在正常组未见表达.宫颈癌组p16基因甲基化阳性率为40.0%,明显高于CIN组的12.5%,差异有统计学意义(X2=11.88,P＜0.05).宫颈癌组RASSF1A基因甲基化阳性率为20.0%,高于CIN组的7.5%,差异有统计学意义(,=4.04,P＜0.05).宫颈癌组p16和RASSF1A基因甲基化阳性率为55.0%,明显高于宫颈CIN组的17.5%,差异有统计学意义(X2=17.12,P＜0.05).结论:p16和RASSF1A基因启动子区异常甲基化与宫颈癌的生物学行为相关,可能为宫颈癌的早期辅助诊断和治疗提供帮助.