三苯氧胺联合化疗对人大肠癌细胞系SW480、HT29的作用

摘要

目的　研究三苯氧胺联合化疗药物对人结肠癌细胞系SW 4 80、HT2 9体外培养的影响及机制探讨。方法　应用MTT法 ,比较单纯用三苯氧胺和三苯氧胺与化疗药物联合对SW4 80、HT2 9细胞系生长抑制作用 ,通过化疗药物的量—效关系曲线 ,观察三苯氧胺有否化疗增敏作用 ,同时对mdr1编码产物Pgp的检测 ,探讨三苯氧胺可能的作用机制。 结果　在TAM浓度为 5 μmol/L时 ,能使SW4 80细胞系对 5 FU、MTX的敏感性分别提高 1.5 976、1.6 4 5 6倍 ;在 10 μmol/L时 ,使SW 4 80、HT2 9细胞系对 5 FU、MMC、MTX、ADM的敏感性分别提高 4 .15 2 4、2 .0 2 4 4、4 .7833、2 .2 32 3倍和 4 .7713、4 .786 5、4 .2 5 5 7、4 .4 713倍 ,差别有显著性 (P <0 .0 5 )。化疗药物使体外培养的SW 4 80、HT2 9细胞系产生耐药性 (P1,P2 <0 .0 5 ) ,TAM能显著逆转其耐药性 (P3,P4 <0 .0 5 )。结论　在体外实验中 ,一定浓度的TAM能增加人结肠癌细胞系SW 4 80、HT2 9对化疗药物 5 FU、MMC、MTX、ADM的敏感性 ,其机制可能为TAM抑制mdr1编码产物P gp的产生。