托瑞米芬协同顺铂抑制A549细胞生长

摘要

目的 研究托瑞米芬 （TOR）对人肺腺癌细胞系A5 49的毒性作用及其与顺铂 （DDP）联用的协同效应 ,以期为肺癌的综合治疗提供新的方向。方法 用MTT显色法检测TOR及与DDP联用后对A5 49细胞的毒性作用 ,测定其A值。用流式细胞仪检测细胞DNA含量 ,WesternBlotting法检测 p5 3及 p2 1蛋白表达 ,明确可能的机制。 结果 TOR能直接抑制A5 49细胞的生长 ,＞或等于 5 μmol /L的TOR浓度可明显增强DDP的细胞毒性作用 ,TOR可加强DDP对S期 ,G2 及M期细胞的作用 ,且DDP加TOR后 p2 1蛋白表达增加。 结论 ＞5 μmol/L的TOR与DDP联用对A5 49细胞具有显著的协同抗肿瘤效应。其机制可能与DDP对细胞周期阻断的时相改变有关 ,且可能与 p2 1蛋白诱导相关及可能和非 p5 3依赖蛋白机制有关。