pcDNA3.1-HisB-MEG3体外表达载体的构建及分析验证

摘要

为了探究非编码RNA MEG3是否具有编码潜能,以及能否编码功能性微肽蛋白,本研究利用分子克隆技术克隆了牛的MEG3基因的预测ORF区核酸序列,并将其连入体外表达体系中,构建了pcDNA3.1-HisB-MEG3融合蛋白载体,获得MEG3的体外表达产物并验证其表达情况。结果表明:成功构建的pcDNA3.1-hisB-MEG3融合蛋白载体,无论是从RNA水平还是蛋白质水平,该融合蛋白均能够在外源的细胞中正常表达。综上可知,非编码RNA的MEG3是具有编码能力的,并且可以编码微肽,这一结果证实了MEG3的编码潜能,为后续探索MEG3生物学功能的研究夯实基础。