不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果

摘要

目的研究不同剂量右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼在无痛支气管镜检查中的效果。方法选取2019年6月—2020年6月期间在该院接收支气管镜检查的160例患者作为研究对象,将患者按照入院顺序分为4组,分别为A组(0.3μg/kg右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼,n=40)、B组(0.5μg/kg右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼,n=40)、C组(0.8μg/kg右美托咪定复合丙泊酚联合瑞芬太尼,n=40)以及对照组(丙泊酚+瑞芬太尼静脉麻醉,n=40),对比4组患者麻醉起效时间、苏醒时间以及患者的不良反应发生率。结果B组患者的丙泊酚用量为(107.8±12.3)mg,明显少于对照组丙泊酚用量(144.2±15.7)mg,差异有统计学意义(t=11.543,P<0.05);B组患者的瑞芬太尼用量为(0.5±0.3)mg,明显少于对照组瑞芬太尼(0.9±0.4)mg,差异有统计学意义(t=5.060,P<0.05);B组患者的麻醉起效时间为(1.7±0.0)min,明显短于对照组麻醉起效时间(3.5±0.3)min,差异有统计学意义(t=19.524,P<0.05);B组患者的苏醒时间为(4.5±0.2)min,明显短于对照组苏醒时间(9.6±0.4)min,差异有统计学意义(t=72.125,P<0.05);B组检查过程中的不良反应发生率为15.00%,显著低于对照组的47.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.833,P<0.05);B组检查完成后出现的不良反应发生率为5.00%,显著低于对照组的57.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=25.658,P<0.05);B组的满意度为97.50%,显著高于对照组的满意度60.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=16.807,P<0.05)。结论进行无痛支气管镜检查的过程中,应用0.5μg/kg右美托咪定负荷剂量效果佳,其不良反应发生率最低,具有较高的安全性,且应用价值高。