美多芭单用及联合普拉克索治疗帕金森病的效果评析

摘要

目的 探讨对帕金森病患者分别采用美多芭以及美多芭+普拉克索药物治疗后获得临床效果.方法 将该院2018年6月—2020年4月收治的82例帕金森病患者数字奇偶法分组;联合组(41例):采用美多芭+普拉克索药物展开帕金森病治疗;单一组(41例):采用美多芭药物展开帕金森病治疗.就组间帕金森病疗效数据、各生活质量量表评分以及总用药不良反应率展开对比.结果 联合组帕金森病患者用药总疗效数据(95.12％)高于单一组(65.85％),差异有统计学意义(x2=11.182,P＜0.05);治疗前,联合组帕金森病患者心理评分(9.52±1.25)分、生理评分(9.19±1.24)分、独立性评分(9.31±1.71)分、环境评分(9.42±1.72)分以及社会关系评分(9.85±1.69)分同单一组(9.57±1.27)分、(9.22±1.25)分、(9.34±1.73)分、(9.49±1.75)分以及(9.89±1.72)分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,联合组心理评分(14.39±1.39)分、生理评分(14.52±1.42)分、独立性评分(14.62±1.58)分、环境评分(14.69±1.62)分以及社会关系评分(14.55±1.73)分均高于单一组(11.25±1.03)分、(12.02±1.05)分、(11.66±1.09)分、(11.67±1.53)分以及(12.04±1.05)分,差异有统计学意义(t=11.622、9.064、9.874、8.678、7.942,P＜0.05);两组帕金森病患者用药不良反应集中于恶心呕吐、头晕、精神症状以及失眠等方面,最终发现联合组帕金森病患者总用药不良反应率(7.32％)低于单一组(24.39％),差异有统计学意义(x2=4.479,P＜0.05).结论 美多芭+普拉克索药物的联合应用,可实现帕金森病患者疗效、生活质量、安全性方面显著增强以及改善,最终可实现帕金森病患者综合状态改善以及有效预后.