首页> 中文期刊>系统医学 >病毒性肝病开展临床生化检验的有效性探讨

病毒性肝病开展临床生化检验的有效性探讨

     

摘要

目的病毒性肝病开展临床生化检验的有效性探讨。方法选择该院于2019年5月—2020年2月收治的43例病毒性肝病患者为研究组对象,另择取同时段内体检的43名健康人员为对照组对象展开研究分析,两组对象均接受临床生化检验,对比两组对象的常规生化检验指标(TP、GLO、ALB、A/G、ALT、AST)与新生化检验指标(ADA、LAP、PA)水平。结果研究组对象的TP(46.19±4.09)g/L、ALB(16.30±2.06)g/L、A/G(0.58±0.07)、GLO(38.62±4.06)g/L、AST(60.54±5.54)U/L、ALT(60.86±4.76)U/L明显优于对照组的(68.81±3.06)g/L、(33.53±1.04)g/L、(0.70±0.05)、(34.41±3.05)g/L、(35.32±2.64)U/L、(34.96±3.53)U/L,数据组间差异有统计学意义(t=29.039、48.961、9.147、5.437、26.948、28.659,P<0.05);研究组对象的PA(0.23±0.03)、ADA(0.52±0.08)、LAP(0.55±0.10)g/L优于对照组的(0.45±0.05)、(0.35±0.02)、(0.33±0.01)g/L,组间差异有统计学意义(t=24.741、13.519、14.355,P<0.05)。结论病毒性肝病患者临床接受生化指标检验,应用性较强,具有较高的特征性,可以减少患者出现漏诊、误诊的风险,为患者的治疗提供有价值的参考依据,对患者预后有积极意义。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号