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陆群; 谢梅林; 朱路佳; 钱曾年; 顾振纶;
苏州医学院药理学教研室,苏州,215007;
氟硝丁酰胺; 前列腺增生; 睾酮; 双氢睾酮;
机译：丁糖酸在雄性Wistar大鼠N-硝基二甲酰胺诱导的β-亚硝二甲胺诱导的Hepatorenal毒性的调节作用
机译：α（1D / 1A）拮抗剂2-（1H-吲哚-3-基）-N- [3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪基）丙基丙基酰胺对雌激素/雄激素诱导的大鼠良性前列腺增生的抑制作用 体内模型
机译：离子液体三乙基甲基铵双（非氟丁磺酰基）酰胺|在水界面离子转移中发现的自我抑制作用
机译：3-氨基苯甲酰胺通过抑制聚（ADP-核糖）聚合酶活化对糖尿病大鼠的心肌保护作用
机译：开放式内酰胺和卡托普利类似物的开放性抑制金属-β-内酰胺酶的共价抑制作用
机译：新型选择性雄激素受体调节剂5α-还原酶抑制剂非那雄胺和抗雄激素羟氟胺在完整大鼠中的药理作用比较：良性前列腺增生的新方法
机译：关于N-（4-氟苯基）-N-（1-苯乙基哌啶-4-基）异丁酰胺（4-氟异丁酰基芬太尼; 4F-iBF）的技术报道。 N-（4-氟苯基）-N-（1-苯乙基哌啶-4-基）异丁酰胺（4-氟异丁酰基芬太尼; 4F-iBF）风险评估报告附件1
机译：通过亚硝酰胺和硝酰胺将酰胺转化为s-烷基和s-芳基硫酯。
机译：一种制备4-（3-氯-2-氟代苯胺基）-6-7-甲氧基-{[1-（N-甲硝氨基甲酰胺）哌啶丁-4-基]氧基]喹唑啉il的方法和其中使用的中间体。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：制备中间体（4,4,4-三氟-2-甲基-n-[（s）-1-苯基乙基]丁酰胺）的（2r）-甲基-4,4,4-三氟丁胺和制备方法（r）-4- [5-（n- [4,4,4-三氟-2-甲基丁基]氨基甲酰基] -1-甲基吲哚-3-基甲基] -3-甲氧基-不-甲苯磺酰基苯甲酰胺的合成
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