甜菜干种子DNA提取的不同方法比较

摘要

分别采用SDS法、CTAB法及碱裂解法对甜菜干种子基因组DNA进行提取,并利用1％琼脂糖判断DNA的纯度,λDNA判断DNA的含量,结果表明,SDS法和CTAB法提取的甜菜基因组DNA含量较高,提取的DNA总量接近,碱裂解法提取的DNA含量较低.3种方法提取的DNA均能够满足SSR-PCR的要求,并且扩增条带没有差异,由于碱裂解法提取DNA快速和简单,因此适合大群体DNA的提取及对模板要求不高的PCR反应中,而SDS法及CTAB法适合一次性大量提取甜菜基因组DNA以及对于DNA纯度要求较高的PCR反应中.