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枸杞的组织培养与快速繁殖(简报)

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本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养.结果表明,不定芽诱导用MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L;增殖培养基以MS+6-BA0.5mg/L+IBA1.0mg/L较佳;生根培养基为1/2MS(大量元素减半,其它成分不变)+IBA0.1m/L+活性碳0.1%.

著录项

来源
《亚热带植物科学》 |2004年第3期|60-6063|共2页
作者
王雅英; 杨忠耿; 陈汉鑫; 许玉琴;
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作者单位

漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;

漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;

漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;

漳州市农业科学研究所,福建,漳州,363005;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类植物药 ; 植物细胞的离体培养 ;
关键词
枸杞 ; 组织培养; 快速繁殖 ;

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