首页> 中文期刊> 《卒中与神经疾病》 >同卵双生多巴反应性肌张力障碍2例并临床分析

同卵双生多巴反应性肌张力障碍2例并临床分析

         

摘要

多巴反应性肌张力障碍(dopa responsive dystonia,DRD)又称Segawa综合征,由日本学者Segawa于1976年首先描述。本病为遗传性运动障碍性疾病,好发于儿童或青少年,其显著特征是口服小剂量多巴制剂有戏剧性疗效。目前国内相关病例报道并不少见,但尚无同卵双细胞相继发病的资料。

著录项

  • 来源
    《卒中与神经疾病》 |2009年第3期|183-183|共1页
  • 作者单位

    430060,武汉大学人民医院神经内科;

    430060,武汉大学人民医院神经内科;

    430060,武汉大学人民医院神经内科;

    430060,武汉大学人民医院神经内科;

    430060,武汉大学人民医院神经内科;

    430060,武汉大学人民医院神经内科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 神经病学;
  • 关键词

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号