普瑞巴林联合塞来昔布治疗神经根型颈椎病的临床观察

摘要

目的 观察口服普瑞巴林联合塞来昔布治疗神经根型颈椎病的临床疗效.方法 选取2014年1月至2016年3月期间在我院诊断为CSR的患者80例,随机分为塞来昔布组(对照组)和普瑞巴林加非甾体抗炎药(治疗组).每组40例.对照组给予口服塞来昔布1次200 mg,1日2次,治疗组组给予口服普瑞巴林1次75 mg,1日2次和塞来昔布1次200 mg,1日2次.两组患者均治疗2周.观察并比较治疗后第3、7和14天两组视觉模拟评分(Visual analoguescale,VAS)和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),并记录两组患者不良反应的发生情况.结果 两组患者服药后,VAS和PSQI评分均较服药前改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组在服药后的第3、7、14天的VAS评分和PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 普瑞巴林是一种安全有效的缓解疼痛的药物,还能改善睡眠障碍.塞来昔布联合普瑞巴林治疗CSR为临床多模式镇痛方案提供了一种新的选择.