复方首乌藤口服液治疗神经衰弱性失眠的临床疗效观察

摘要

目的通过临床观察,验证复方首乌藤口服液对神经衰弱性失眠等的治疗效果和临床应用中的安全性;方法以随机、对照的方法,将172例患者随机纳入复方首乌藤口服液组(治疗组)89例、地西泮定组(对照组)83例,疗程5d～10d,对神经衰弱性失眠3种常见的临床表现,即易感疲劳、烦躁紧张和睡眠障碍疗效分别按显效、有效和无效的判断并进行统计学分析;结果完成观察的有150例,其中治疗组78例,3种表现的总有效率分别为88%、87%和91%.对照组72例,3种表现的总有效率分别为87%、95%和93%.两组统计学处理无显著差异(P＞0.05);结论临床验证表明,该制剂用于神经衰弱性失眠安全、效果满意.特别是一些对地西泮效果不好的失眠者,服用本品后睡眠改善满意.