关于天士力：我为什么说有些研究员是“鼠目寸光”

摘要

天士力（600535）2010年之后全面推进国际化,加速现代中药进入美国主流市场。复方丹参滴丸用了8年的时间,成为了第一个通过美国FDA二期临床实验的中成药。目前复方丹参滴丸FDA三期临床实验正在按计划有序进行,预计2016年美国三期临床结束,天士力有可能成为美国主流市场第一个获取的通行证中药企业。