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乐长高; 刘亚洁; 丁健桦; 姜国芳;
东华理工学院应用化学系,江西,抚州,344000;
东华理工学院资环系,江西,抚州,344000;
1-(5-异丁基-1,3,4-噻二唑基)-3-苯基硫脲; 合成; 抗菌活性;
机译:含氮原子桥的杂环体系:3-(2-苯基喹啉-4-基)/ 3-(1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-的合成和抗菌活性s-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二嗪衍生物
机译:4-氨基-3-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-5-巯基-1,2,4-三唑/ 2-氨基-5的合成及抗菌活性-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-1,3,4-噻二唑及其衍生物
机译:3- 5-甲基-1-(4-甲基苯基)-1,2,3-三唑-4-基 -6取代的s-三唑3,4-b-1,3,4噻二唑的合成
机译:飞秒电子衍射的有机样品制备:四正丁基三碘化铵和1,2-二(2-二甲基-2-苯基-5-苯基噻吩-3-基)全氟环戊烯。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:1-(2-(2-(2-(2-(2-氯苯基)-2-(4-(6-氟苯基苯并D异恶唑-3-基)哌啶-1-基)1,3,4-噻二唑,1的合成及抗菌筛选,2,4-三唑和1,3,4-氧代唑衍生物
机译:用1-(5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异恶唑基)乙酮对大鼠进行急性口服毒性研究的结果。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:2-[(1Z)-1-(3,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-2(3H)-亚烷基)甲基] -3,5-二苯基-1,3,4-噻二唑-3-氯化钠及其合成方法
机译:内皮素N-[[2-[[((4,5-二甲基-3-异恶唑基)酰胺基]磺酰基] -4-(2-恶唑基)-1,1-二苯基] -2-基]甲基] -N, 3-3-三甲基丁二酰胺和N-(4,5-二甲基-3-异恶唑基)-2-[(3,3-二甲基-2-OXO-1-吡咯烷基)甲基]-4-(2-恶唑基)-[ 1,1-二苯基] -2-磺酰胺类拮抗剂及其盐
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