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张精安; 鲍娟; 张忠妍; 林冬红;
广东药学院药科学院,广东广州510006;
华中科技大学附属中学,湖北武汉430074;
2-氨甲基苯并咪唑; 氨基乙酸 ; 邻苯二胺 ; 微波辐射 ;
机译：2-膦酰基甲基N-乙氧基羰基苯并咪唑的合成与反应性：2-膦酰基甲基N-酰胺基苯并咪唑和2-膦酰基甲基N-肼基苯并咪唑的新制剂[法文]
机译：2-（2-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基）-N'-（芳基亚甲基）乙酰肼和2-（2-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-1）的合成，反应和表征-基）-N-（4-氧代-2-芳基-1,3-噻唑烷-3-基）乙酰胺衍生物
机译：六亚甲基四胺-溴配合物在室温和微波条件下合成2-芳基苯并咪唑和2-芳基苯并噻唑
机译：微波辅助制备2-（苄硫基）咪唑和2-（苄硫基）苯并咪唑及其与2-巯基咪唑和2-巯基苯并咪唑的比较缓蚀性能
机译：桥接氮杂环的合成研究。 I.1，2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法，可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译：2-甲基-6-（6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）苯酚–2-甲基-6-（5-甲基-1H-苯并咪唑-2-基）苯酚（3/1）
机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译：转移pd（0）催化的聚合反应。 5. 1,2-（4,4'-二（s（ - ） - 2-甲基丁氧基）苯基）乙炔和1-（4-正烷氧基苯基）-2-（4' - （s（s）的合成和热表征 - ） - 2-甲基丁氧基）苯基）乙炔单体
机译：非选择性合成化合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译：4-氟2--2-{[（4-甲氧基-2-吡啶基）甲基]磺酰基} -1H-苯并咪唑或其生理上可接受的盐，其合成方法和4-氟-2-巯基药物的药物组成1H-苯并咪唑和4-氟-2-{[（（4-甲氧基-2-吡啶基）甲基]硫基} -1H-苯并咪唑
机译：3-Ä（2-Ä4-（己基羰基氨基亚氨基-亚甲基）-苯胺基氨甲基-1--1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基）-吡啶-2-基-氨基-丙酸乙酯甲基苯磺酸盐
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