云南红芋组织培养和快繁技术研究

摘要

采用正交实验设计L9(34),用MS培养基,分别加入不同质量浓度的6-BA、TDZ、NAA、蔗糖和活性碳进行红芋(Colocasia tonoimo NaKai)萌芽组培快繁技术体系研究.结果表明,红芋诱导丛生芽较佳的启动培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 5.0 mg/L 6-BA,丛生芽增殖较佳的培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L TDZ +0.5 mg/L NAA +30.0 g/L蔗糖,丛生芽生根较佳的培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.3 mg/L 6-BA+ 1.5 mg/L活性碳.