神经母细胞瘤的病理学分析

摘要

目的 探讨神经母细胞瘤的病理学特点,为临床实践提供理论依据。方法 以神经母细胞瘤8例为研究对象,选取2017年1月至2017年12月,总结临床特点与病理特点,与有关文献对比分析。结果 8例患者中,肿瘤原发:3例肾上腺,2例腹膜后,1例纵膈,1例盆腔,确诊为神经母细胞瘤淋巴结转移者1例。肿瘤为分叶状或者类圆形,包膜完整。所有患者的病理学类型为:1例未分化型,2例低分化型,6例分化型。免疫组化神经源性标记多为阳性,CD99、S-100灶状阳性,CK-P、LCA、MypD1为阴性。结论 神经母细胞瘤为神经嵴胚胎性恶性肿瘤,高发于儿童与婴幼儿,且男性较为多见,以腹膜后与肾上腺好发,具有多样的临床表现,不具有特征性,依靠影像学诊断、实验室诊断、病例组织学诊断确诊疾病。