不同产前诊断指征的羊水细胞染色体核型分析

摘要

目的分析不同产前诊断指征的羊水细胞染色体核型。方法选取我院自2019年11月至2020年1月收治的360例具有产前诊断指征并采用羊水穿刺行羊水细胞染色体核型分析的患者,并对产前诊断指征的不同对染色体异常的预测价值进行分析。结果针对360例患者进行产前诊断,在羊水标本中共检出染色体异常核型346例,其中T21患者131例、占总数的37.86%,T18患者82例、占总数的23.70%,T13患者41例、占总数的11.85%,性染色体异常患者45例、占总数的13.01%,易位28例、占总数的8.09%,嵌合体12例、占总数的3.47%,其他7例、占总数的2.02%;在346例染色体异常核型中,常染色体数目异常261例、性染色体异常45例、平衡性结构异常26例、嵌合体12例、倒位2例。结论采用羊水细胞染色体核型分析能有效提高胎儿染色体病的诊断准确率,减少染色体异常胎儿的出生,为我国人口质量的提高有着极为重要的帮助,值得广泛推广使用。