愈创木酚阿斯匹林在动物体内的药代动力学研究——氚标记示踪法

摘要

大鼠口服愈创木酚阿斯匹林后血药时程曲线呈单室模型,服药后一小时出现浓高峰,在200mg/Kg剂量范围下,AUC值同剂量成倍量关系。粪便排泄占口服量90％;尿液排泄占口服量2.5～7％,在家兔胆汁中检测浓度很低,组织分布以小肠、胃、大肠、肝、肾为高。