遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠5例临床分析

摘要

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一组罕见的因纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)低下导致的出血性疾病,包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症[1]。临床表现各不相同,部分患者可无临床症状,有症状者主要表现为自发出血和手术、创伤后出血,血栓形成、反复自发性流产等[2]。本病发生率少,妊娠期更为罕见,本研究就本院10年间收治的5例遗传性FIB缺乏合并妊娠患者的临床资料进行总结分析。