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刘素文;
赤峰工业职业技术学院 内蒙古 赤峰 024000;
合成; 呋喃; 环化反应;
机译:用不对称取代的呋喃二羧酸酐和呋喃酰氯进行的区域选择性Friedel-Crafts酰化反应:4-取代的3-芳基羰基-2-苯基呋喃和3-取代的4-芳基羰基-2-苯基呋喃的合成
机译:三[[(取代)呋喃-3-基]硼氧杂环丁烷化合物的C-B键与C-SN键和C-O键的区域取代-3,4-取代的呋喃和4-取代的3(2H)-呋喃酮的合成
机译:α-炔基α-炔基催化环化合成2,3,5-三取代呋喃的新型合成方法
机译:第一部分。呋喃半萜类四氢林德azulenes的合成研究。 (plusmn)-棘呋喃的全合成,以及,第二部分。手性呋喃基硼酸酯的合成应用。光学纯的取代呋喃胺的不对称合成。
机译:具有对映体多样性的对映体纯三取代四氢呋喃:衍生自碳水化合物的乙烯基砜和乙烯基亚砜改性的呋喃作为合成面向多样性的合成子
机译:使用3,4-双(三正丁基甲锡烷基)呋喃和3-(三正丁基苯乙烯基)呋喃作为结构单元合成3,4-二取代的呋喃和3-取代的呋喃。
机译:取代的2,3,5,6-四芳基苯并(1,2-b:5,4-b')二呋喃的合成
机译:4-取代-3-(1-烷基-2-氯-1H-吲哚-3-基)呋喃-2,5-二酮的合成方法及其在稳定的荧光化合物和4,5-取代的光化学反应中的应用6-烷基-1H-呋喃[3,4-c]咔唑-1,3(6H)-二酮的合成方法及其用作荧光粉的用途
机译:获得新的(硝基呋喃并呋喃酮)水d素被抗菌性能取代的方法在所述方法中取代了水ida虫和可用作合成中间体的氨基酯
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
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