美FDA批准0.01比马前列素滴眼液Lumigan 0.01一线治疗高眼内压

摘要

2010年8月，美国FDA批准了Allergan有限公司开发的0．01％比马前列素（bimatoprost）滴眼液Lumigan0．01％，用于一线治疗开角型青光眼或高眼内压以降低患者的高眼内压。Lumigan0．01％实是Allergan有限公司原已获准上市的0．03％比马前列素滴眼液Lumigan0．03％的再优化制剂，具有较Lumigan0．03％更有利的益处-风险比，也可替代其它前列腺素类似物治疗高眼内压。