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翁静艳; 张建中; 许根英; 姚帮新; 赵柳娅; 吕迁洲;
复旦大学附属中山医院药剂科 上海 200032;
医院制剂; 苯丙林搽剂; 生产工艺; 工艺验证;
机译:丙伯林酸生产,回收和制剂的替代方法:减少产品成本的案例研究
机译:新型磷酸二酯酶抑制剂的研究。 I.1-(2,3-环氧丙氧基)-2(4)-氟苯和1-(2-羟基-3-吗啉代丙氧基和哌嗪子基)氟苯衍生物的合成
机译:Colistin的协同组合用亚胺尼,阿米奎酒或环丙沙昔林对annaba医院阿尔及利亚Annaba医院孤立的肺杆菌和假单胞菌铜绿假单胞菌耐药
机译:沸石孔结构对苯丙化为异/正丙苯的影响
机译:第一部分。苯丙啶和1-乙酰基aspidoalbidine的总合成。第二部分鉴定特性较差的丝氨酸水解酶PME-1,ABHD10和PAFAH1B2 / B3的选择性抑制剂。
机译:白介素1诱导MAD3磷酸化MAD3是HeLa细胞核因子κB的主要抑制剂。蛋白酶抑制剂34-二氯异香豆素和甲苯磺酰基苯丙氨酰氯甲基酮对信号传导的干扰。
机译:新型磷酸二酯酶抑制剂的研究。 I. 1-(2,3-环氧丙氧基)-2(4) - 氟苯和1-(2-羟基-3-类丙基丙唑和哌唑嗪)氟苯衍生物的合成。
机译:含有2,4,6-三 - (三氟甲基)苯1,4-双(全氟异丙氧基)四氟苯配体的三有机锡(Ⅳ)衍生物的固态溶液行为:2,4,6-(CF3)3C6H2sn的晶体分子结构( C 6 H 5)3和1,4-(CH 3)snOC(CF)32C6F
机译:混合物和包含5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-炔丙基-3.4-二氢嘧啶-2(1H)-一种和甾醇生物合成抑制剂的增效杀菌组合物的使用。 ,丙草胺,甲康唑,二苯并氟康唑和戊唑醇,四康唑,芬布康唑,丙苯康唑,氟喹唑,氟硅唑,氟曲莫非,苯丙啶和苯丙吗啉,ipconazole,苯丙唑,螺氧胺,苯六胺和苯并吡嗪胺在1植物上的预防或治愈-真菌防治(1)。
机译:邻苯丙酰胺,邻苯二甲酰胺,邻苯丙酰胺或邻苯二甲酰脲类抑制剂作为侠药抑制剂
机译:获得用于生产(R)-(-)-异丙丙氨基-1-(4-硝基苯)-1-乙醇和(s)-(+)-2-异丙丙氨基-1-(4-硝基苯)的手性前体的方法-1-2的biorredu u00e7 u00e3o乙醇-叠氮基-(4-nItrofenil)-etanona
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