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邵蓉; 张玥n; 魏巍;
中国药科大学医药产业发展研究中心;
南京;
211198;
临床研究; 知情同意权;
机译:受试者的决策过程:对患者活动过程和药物临床研究作用的实证分析
机译:分析312项健康受试者临床研究用药物的研究,以评估欧盟临床试验指令的影响
机译:RR-QT系统的临床研究和计算机模拟表明,交界性受试者的功能性QT长发作
机译:依泽替米贝和阿托伐他汀的比较研究-高脂血症受试者的临床研究。
机译:中国临床试验受试者权利的法律保护
机译:Snyder-Dolan分类方案在选择“正交”柱选择中的应用,用于快速筛选药物的非法药物和杂质探析 - I.等人物洗脱
机译:临床研究人员,赞助商和IRB指南:向IRB报告不良事件 - 改善人类受试者保护
机译:确定来自用生物药物治疗的受试者的生物样品中中和抗药物抗体(游泳)水平的方法,评估受试者对使用生物药物治疗的反应性,监测疾病进展和早期预后的预后方法疾病复发,用于检测用所述生物药物治疗的受试者的生物样品中的任何东西的装置,试剂盒,用于确定用所述疾病生物药物治疗的受试者的生物样品中活性生物药物水平的方法
机译:选择和招募临床研究用研究者和受试者的系统和方法
机译:用于临床研究中的受试者依从性的预测和管理的装置和方法
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