兔抗大鼠IgG酶标记物的制备

摘要

大鼠ＩｇＧ经饱和硫酸铵粗提后，再经ＤＥＡＥ－纤维素柱进一步提纯。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳鉴定所提纯的ＩｇＧ纯度，凝胶板上只出现两条带（其一为ＩｇＧ的轻链，另一条为ＩｇＧ的重链）。用提纯的ＩｇＧ经皮内免疫日本大耳兔，以琼脂扩散试验试血，效价为１∶３２。分离抗血清，用上述方法提纯兔抗大鼠ＩｇＧ，以过碘酸钠改良法标记。将所标记的兔抗大鼠辣根过氧化物酶结合物用于微生物学检测（工作浓度为１∶８００），并与ＳＰＡ－ＨＲＰ比较。结果证明：此标记物准确可靠，比ＳＰＡ－ＨＲＰ敏感。