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洋葱花青素合成酶基因的克隆和序列分析

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摘要

采用PCR法克隆了洋葱的花青素合成酶基因AcANS,并对其进行序列比对和生物信息学分析.结果表明,其开放阅读框为1 059 bp,编码352个氨基酸残基;具有一个富含AT的内含子,符合GT-AG规则;其蛋白质第210～309肽段含有2OG-Fe(Ⅱ) 加氧酶家族基因的结构域.

著录项

来源
《山东农业科学》 |2010年第1期|1-5|共5页
作者
缪军; 刘冰江; 杨妍妍; 霍雨猛; 张一卉; 霍凤梅; 修景润; 吴雄;
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作者单位

山东省农业科学院蔬菜研究所,山东,济南,250100;

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山东省农业科学院蔬菜研究所,山东,济南,250100;

山东省农业科学院蔬菜研究所,山东,济南,250100;

山东省农业科学院蔬菜研究所,山东,济南,250100;

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正文语种 chi
中图分类转化及克隆;
关键词
洋葱; 花青素合成酶基因; 基因克隆; 序列分析;

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