抗草甘膦转基因大豆PCR检测方法的建立与应用

摘要

应用PCR检测方法,以大豆凝集素(lectin)基因为内置标准,检测了抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS成分,并通过Southern 杂交进一步证实了PCR检测结果的可靠性,建立了基于PCR的抗草甘膦转基因大豆检测方法,最低检测限度为0.05%.用此方法检测转基因情况未知,分别来自欧盟、美国、阿根廷、未知国别的进口大豆及未知国别的进口豆粕,除从欧盟进口的大豆无CaMV35S启动子、NOS终止子、CP4-EPSPS基因成分外,其余样品均含有上述成分;而从国内非转基因大豆中未检出上述成分.用此方法检测抗草甘膦大豆京引D1×豫豆12的F2和F2∶5群体植株,PCR检测结果与大田施药(草甘膦有效成分1.0 kg*ha-1)检测结果一致率分别达100%和93.0%.