马铃薯蛋白酶抑制子StPI基因的克隆及表达分析

摘要

[目的]克隆马铃薯蛋白酶抑制子基因StPI的全长cDNA.[方法]以马铃薯高抗青枯病二倍体基因型ED13为材料,采用RACE方法进行StPI基因全长cDNA的克隆,利用半定量RT-PCR方法进行该基因的诱导表达分析.[结果]获得了StPI基因的全长cDNA,序列分析表明:该基因具有完整的开放阅读框架,编码116个氨基酸,与马铃薯蛋白酶抑制子 I 前体具有较高的同源性(核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89%和74%).该基因同时受青枯病菌的诱导和茉莉酸的调节,在6～12 h内即达到最高表达水平,但二者又有明显不同.相对而言,StPI基因受青枯病菌的诱导较弱,而受茉莉酸(JA)的诱导较为强烈,在JA处理3 h表达量即明显升高,6～12 h迅速升至最高.[结论]本研究从马铃薯抗青枯病基因型ED13中获得了StPI基因的全长cDNA.该基因可能参与了马铃薯的抗青枯病反应,且病菌处理对该基因的诱导可能与JA刺激具有相似或相同的信号途径.