OECD GLP发展现状及其与ISO/IEC 17025在过程管理方面的区别

摘要

GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译是良好实验室规范或标准实验室规范。GLP主要是针对为化学品登记管理机构安全性评价提供试验数据的实验室制定的管理要求，涵盖了实验室试验项目从计划、实施、监控、记录到试验报告等的全过程，涉及实验室可能影响到试验结果准确性的所有方面。Weller对遵循GLP准则所获得的试验结果作了极好的说明，他说：“如果按照GLP准则进行的试验研究，不管有无计算机辅助。