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3株O型FMDV VP1基因的克隆与序列分析

             

摘要

以3株国内分离的O型口蹄疫病毒(FMDV)(分别命名F1、F2、F3)为研究目标,根据GenBank 中注册的FMDV VP1基因的序列设计2对引物,采用RT-PCR方法成功地扩增出含有VP1全基因的cD-NA片段,将3个cDNA片段分别克隆到pMD20-T Vector裁体中进行序列测定,得到3个毒株VP1基因的序列.结果表明,3个O型FMDV毒株VP1基因cDNA长度均为639 bp,编码213个氨基酸.3株O型毒株彼此之间的核苷酸序列同源性在92.3%~94.2%之间,推导氨基酸序列同源性在97.2%~98.6%之间.与3个毒株同源性高的主要为香港和台湾的毒株.

著录项

  • 来源
    《动物医学进展》 |2008年第4期|26-30|共5页
  • 作者单位

    华南农业大学动物科学学院,广东广州,510642;

    华南农业大学动物科学学院,广东广州,510642;

    华南农业大学动物科学学院,广东广州,510642;

    华南农业大学动物科学学院,广东广州,510642;

    华南农业大学动物科学学院,广东广州,510642;

    华南农业大学动物科学学院,广东广州,510642;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.6;
  • 关键词

    口蹄疫病毒; VP1基因; 序列分析;

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