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H1亚型禽流感病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

         

摘要

本研究旨在建立一种检测H1亚型禽流感病毒(AIV)的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR方法.根据对GenBank中H1亚型AIV HA基因序列的分析,设计针对H1亚型AIV的HA基因特异性引物,并以H1亚型AIV的cDNA为模版,构建重组阳性质粒.采用梯度稀释重组标准品阳性质粒DNA的方法,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(real-time PCR)标准曲线.敏感性试验结果显示,扩增效率和标准误差分别为100.9%和0.011 7,熔解曲线呈单一熔解峰.在35个Ct值内该方法可检测到100个拷贝的标准品DNA;特异性试验结果显示,该方法对于其他亚型AIV和禽呼吸道病原体不能检出;重复性试验结果显示,组内变异系数小于1%.建立的Real-time PCR具有特异、敏感、快速、重复性好等优点,可用于临床上H1亚型AIV的检测.

著录项

  • 来源
    《动物医学进展》 |2013年第7期|29-34|共6页
  • 作者单位

    广西大学动物科技学院,广西南宁530004;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

    广西兽医研究所,广西疫苗新技术重点实验室,广西南宁530001;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因工程的应用;
  • 关键词

    H1亚型AIV; SYBR Green Ⅰ; 实时荧光定量PCR;

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