信迪利单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

摘要

cqvip:目的:探讨信迪利单抗注射液单药疗法治疗晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:选取2020年9月至2021年10月烟台毓璜顶医院收治的20例化疗失败或无法耐受化疗的晚期非小细胞肺癌患者,使用信迪利单抗注射液单药免疫治疗,评估患者的客观缓解率(overall response rate, ORR)、疾病控制率(disease control rate, DCR)、无进展生存期(progression free survival, PFS)、总生存期(overall survival, OS)和不良反应发生情况。结果:随访2~13个月,中位随访时间为6.5个月。所有患者的ORR为40.0% (8/20),DCR为80.0% (16/20);治疗相关不良反应发生率为60.0% (12/20),不良反应以1~2级为主,≥3级不良反应发生率为15.0% (3/20)。结论:对于化疗失败或无法耐受化疗的晚期非小细胞肺癌患者,信迪利单抗注射液单药疗法不失为一种较好的治疗选择,安全性较好,并能降低血清CEA、LDH水平,改善患者生活质量。