贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌临床观察

摘要

背景与目的：晚期非小细胞肺癌患者多程治疗失败后,目前尚无标准的化疗方案,本研究旨在观察贝伐单抗联合化疗治疗晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌疗效和安全性.rn 方法：2010年1月至2011年2月35例经病理证实的符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,接受贝伐单抗联合化疗方案治疗.化疗2个周期后按照实体瘤疗效评价标准(RECIST1.0)评价疗效.按照美国国立癌症研究所制定的通用药物毒性标准3.0版评价毒性反应.rn 结果：共用35例患者入组,30例病例完成2周期以上的化疗,32例病例可评价疗效,总体PR7例,SD 18例,PD 7例,客观有效率(RR)为21.9％ (7/32),疾病控制率(DCR)为78.1％(25/32);可供评价的病例数是35例,已死亡3例,中位PFS 3个月.与贝伐单抗相关的毒性反应以高血压,蛋白尿和出血较高,多为Ⅰ/Ⅱ级,Ⅲ/Ⅳ级少见.rn 结论：贝伐单抗联合化疗对晚期多程治疗失败后的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性和较高的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法.