药品仓库温湿度分布研究

摘要

许多国家的药品生产质量管理规范（GMP）监管机构己加强了对于仓储和运输环节的关注。推动此趋势的原因在于加强了对产品质量与病人安全风险级别的重视程度，监管理念开始由“质量源于检测”向“质量源于设计”转变。其他驱动因素还包括生产全球化对储藏设施的更高要求，温度敏感性生物药品产量的增加以及技术的更新。