人促血液血管细胞生成素的高效表达和快速纯化

摘要

目的构建人促血液血管细胞生成素(HAPO)的表达载体,获得纯化的HAPO蛋白并研究其生物学功能.方法通过PCR方法扩增人HAPO基因,克隆于不同的原核表达载体,ITPG诱导融合蛋白表达.NTA层析柱纯化融合蛋白,再经肠激酶裂解融合蛋白,阳离子交换层析纯化,得到纯化的重组蛋白.用培养的MO7e和ECV-304细胞检测蛋白活性.结果HAPO可在pET32C中,获得稳定高效的可溶性表达.在E coli BL21(DE3)中,HAPO表达量可占菌体总蛋白的10%左右.重组蛋白80%是以可溶性蛋白形式存在.NTA层析柱纯化得到的HAPO融合蛋白,再经肠激酶裂解,阳离子交换层析纯化,得到90%以上纯度的重组HAPO蛋白,并且具有良好的生物学活性.结论得到具有90%以上纯度的重组HAPO蛋白,而且,对MO7e和ECV-304细胞具有促增殖的作用.我们获得了纯化的人重组HAPO蛋白,为进一步研究其功能及临床应用打下基础.