基于网络药理学和分子对接探讨沉香药效的作用机制

摘要

目的:运用网络药理学和分子对接探讨沉香药效的作用机制.方法:运用TCMSP数据库搜索沉香的化学成分,利用OB和DL作为筛选指标得到有效活性成分,STRING 11.0数据库得到靶点和与其相对应的疾病,通过Cytoscape3.7.2软件建立化合物-靶点网络、蛋白相互作用网络、靶点-疾病网络,David v6.7数据库进行GO和KEGG富集分析,探究其作用机制.结果:筛选出9个化合物,265个靶点,疾病1073种,168个蛋白,39个基因功能条目,84条信号通路.选用较好的活性组分槲皮素、谷甾醇、6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮、6,7-二甲氧基-2-(2-(4-甲氧基苯基)乙基)色原酮与核心靶点PTGS1、HSP90AAl、AR、PTGS2、AKT1、IL6、TP53、VEGFA进行分子对接验证.6,7-二甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮与PTGS1亲和力较好.结论:沉香以多成分-多靶点-多通路的方式发挥治疗的效果,分子对接验证初测结果,为进一步研究沉香药效的分子作用机制提供理论基础.