我院替格瑞洛相关不良反应的分析

摘要

目的监测替格瑞洛的不良反应,为其安全用药提高参考。方法对2020年4~9月在我院首次服用替格瑞洛的195例患者进行为期1年的随访,分析其服药后的ADR情况。结果 195例患者中有23例(11.79%)发生27例替格瑞洛相关的药物不良反应(ADR),发生时间最快为首次服药后2 h,最迟为36 w,绝大多数(18例,66.67%)发生在2 w内,症状多为轻、中度;主要累及器官/系统为呼吸系统(59.26%);主要临床表现为呼吸困难12例(44.44%)和轻微出血10例(37.04%);1例呼吸困难可能与ARB能增加替格瑞洛相关呼吸困难风险有关;1例血透患者使用替格瑞洛无不适症状。结论替格瑞洛安全性高,较少严重的不良反应,但由于其在我国上市晚,在药物相互作用及特殊人群用药方面缺少循证医学证据。药师应加强临床用药监测,重视药物相互作用,减少药物不良反应,确保临床用药安全。