变叶海棠提取物对糖尿病KK-Ay小鼠糖代谢作用及机制研究

摘要

目的:研究变叶海棠提取物对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠糖代谢作用及可能的作用机制.方法:以10只C57/6J小鼠作为正常对照组,50只空腹血糖值大于11.1 mol/L的KK-Ay小鼠随机分为模型对照组、罗格列酮2.67 mg/kg组、变叶海棠0.75、1.50、3.00g生药/kg组,每组10只,连续灌胃35 d.实验期间每周固定时间测定小鼠体重和空腹血糖值,给药第21 d测定口服葡萄糖耐量;末次给药后摘除眼球取血,收集血清,测定糖化血红蛋白(GHbA1c)和糖基化终末产物(AGEs)水平;检测肾周脂肪组织磷酸化蛋白激酶(p-AKT)和磷酸化糖原合酶激酶-3β (p-GSK-3β)蛋白表达.结果:与正常对照组比较,模型对照组小鼠体质量、空腹血糖值、口服葡萄糖耐量试验中各时间点血糖值及曲线下面积(Auc)、血清GHbA1c和AGEs水平均显著升高,肾周脂肪组织p-AKT和p-GSK 3β蛋白表达显著下调(P＜0.01).与模型对照组比较,变叶海棠提取物各剂量组均能明显降低KK-Ay小鼠体质量和空腹血糖值(P＜0.05或P＜0.01);口服糖耐量试验中,变叶海棠提取物各剂量组各时间点血糖值及Auc值均明显降低(P＜0.05或P＜0.01);变叶海棠3.00g生药/kg组血清GHbA1c和AGEs浓度显著降低(P＜0.01)、p-AKT和p-GSK 3β蛋白表达显著上调(P＜0.01).结论:变叶海棠提取物对自发性2型糖尿病KK-Ay小鼠具有明显的降血糖作用,其作用机制可能是通过上调p-AKT和p-GSK 3β表达实现的.