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不详;
EMA; 新药; 管理局; 药品; 药物;
机译:2005年至2010年间由FDA和EMA批准的新药上市后研究:一项横断面研究
机译:EMA在2001年至2010年间批准的新药上市后安全问题的监管预期:一项横断面研究
机译:一项由EMA批准的2001年至2010年间新药的法规审查时间和上市后安全事件的横断面研究
机译:全息非费米液和量子阶段过渡讲座在2010年6月博尔德·2010年博尔德的HL讲座; Kitpc研讨会/学校“广告/厘米二元性和其他方法”,2011年11月; 2011年7月,巴西联邦Rio Grande of Rio Grande of Rio Grande of Rio Grande of Rio Grande of Rio Grande of Brazil,1911年7月,学校。
机译:1.资本市场重返新产品开发成功:对产品市场广告的信息影响2.关于新药开发的预期成功可能性和新药市场启动计划的设计
机译:PHP12比较2006–2011年EMA和FDA批准的新药
机译:矿产年鉴 - 2010-2011,区域报告:国内2010-2011,第2卷。
机译:带旁路的排气热回收装置本申请是2011年6月23日提交的美国实用新型申请No.13 / 166,834和2010年7月22日提交的美国临时申请No.61的优先权。要求366,730的权益。以上所有公开内容均通过引用并入本文。
机译:低频复发性基因突变与注意缺陷/多动障碍的关联及其用于诊断和治疗的方法Joseph Gresner Josephine Eliahacon Haconarson此申请日期为2010年8月24日和2011年3我们要求美国临时申请61 / 376,498和61 / 466,657,各自于5月23日提交,就好像完整描述了全部内容一样,在此引用作为参考。
机译:适应性大流行性流感病毒菌株A / Tomsk / 273 / 2010-MA1(H1N1pdm09),A / Tomsk / 273 / 2010-MA2(H1N1pdm09)和A / Tomsk / 273 / 2010-MA3(H1N1pdm09)来评估抗病毒效果(版本)
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