洁净室(区)测试中应注意的一些问题

余穗萍

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洁净室(区)测试中应注意的一些问题

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@@ 实施(GMP,以下简称[1]认证制度,是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法.自从药品生产企业实施GMP以后,促使医院自制制剂、医疗器械等相关单位亦提高了标准要求,每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次.有的医院手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(区)进行环境检测.

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来源
《药学与临床研究》 |2003年第4期|35-36|共2页
作者
余穗萍;
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作者单位

苏州市药品检验所;

苏州;

215002;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类无菌室设施 ;
关键词
悬浮粒子 ; 沉降菌 ; 消毒剂 ;

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