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顾良军;
Avastin; 非小细胞肺癌; 初始治疗; FDA批准; 美国; 鳞状上皮细胞; Ⅲ期临床试验; 药物管理局;
机译:FDA批准将Avastin与化学疗法联合用于最常见类型的肺癌的一线治疗。
机译:FDA药物批准摘要:贝伐单抗(Avastin)加上卡铂和紫杉醇作为晚期/转移性复发性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
机译:新的炭疽病治疗方法获得批准美国食品药物管理局(FDA)批准了一种用于吸入性炭疽病的治疗方法。
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:FDA药品批准摘要:贝伐单抗(Avastin®)用于治疗多形性胶质母细胞瘤
机译:美国FDa要求同时共同开发伴随诊断(CDx)是否会延迟批准受体酪氨酸激酶抑制剂用于RTK重排(ROs1-,RET-,aXL-,pDGFR-α - ,NTRK1-)非 - 全球小细胞肺癌?
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:一种预测在肺癌或肺癌患者治疗后患者中肺癌复发的风险的方法,一种在肺癌或肺癌治疗后患者中报告肺癌发生风险的方法以及肺癌和肺癌患者的治疗方法由相同的药物,试剂盒和微阵列制备,用于诊断肺癌治疗或肺癌患者后患者肺癌复发的风险
机译:标记物,寡核苷酸底漆组合物,组合物,试剂盒和微阵列,用于预测患者在肺癌治疗或肺癌治疗后患者中肺癌复发的风险,一种在患者中预测肺癌或肺癌患者中肺癌复发的风险的方法癌症患者,在治疗肺癌或肺癌患者后患者中发生肺癌复发风险的方法以及由该患者准备的报告
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