光动力疗法对黑色素瘤细胞迁移、侵袭的影响及作用机制

摘要

目的 探讨光动力疗法对黑色素瘤细胞迁移、侵袭的影响及作用机制.方法 体外培养黑色素瘤细胞B16-F10,当细胞融合度≥80％时,孵育光敏剂,给予1 mmol/L 5-氨基酮戊酸,2 h后给予635 nm红光照射治疗,能量分别为0 J(A组)、2.4 J(B组)、4.8 J(C组),以未进行红光照射的细胞作为对照组.分别采用细胞划痕实验和Transwell实验检测黑色素瘤细胞B16-F10的迁移和侵袭能力,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测迁移和侵袭相关蛋白[Ki-67、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)]的相对表达量.结果 A组、B组、C组的划痕愈合率和侵袭细胞数目均低于对照组,B组、C组的划痕愈合率和侵袭细胞数目均低于A组,C组的划痕愈合率和侵袭细胞数目均低于B组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).A组、B组、C组中Ki-67、VEGF、MMP9蛋白的相对表达量均低于对照组,B组、C组中Ki-67、VEGF、MMP9蛋白的相对表达量均低于A组,C组中Ki-67、VEGF、MMP9蛋白的相对表达量均低于B组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 光动力疗法可明显抑制黑色素瘤细胞的迁移和侵袭,临床可考虑将光动力疗法作为提高黑色素瘤治疗效果、促进患者获得良好预后的重要方法.